Espera promedio para acceder a terapias innovadoras ha aumentado en la región, y Costa Rica presenta uno de los panoramas más desafiantes
En Costa Rica y otros países de la región latinoamericana, los pacientes deben esperar en promedio 5,6 años para tener disponibles las terapias más innovadoras para tratar sus enfermedades. Así lo registra el índice WAIT 2025, que revela un preocupante aumento en la espera en comparación con el año anterior, cuando el tiempo promedio era de 4,7 años.
El estudio, elaborado por IQVIA y FIFARMA, analiza la disponibilidad y el tiempo de acceso a 403 medicamentos innovadores para cinco áreas terapéuticas, aprobados por la FDA y la EMA entre 2014 y 2024.
Costa Rica: Una de las Esperas más Prolongadas
El informe identifica a Costa Rica como el país con los tiempos de aprobación regulatoria más extensos de la región (52 meses), en contraste con Brasil y Chile, que presentan los plazos más eficientes. Esto se traduce en que el tiempo total promedio de disponibilidad de un medicamento innovador en el país es de 83 meses (6 años y 9 meses), una cifra significativamente superior al promedio latinoamericano de 67 meses.
Un Desafío que Exige Colaboración
El panorama regional es complejo. De los 403 medicamentos analizados, solo el 44% está autorizado en algún país de América Latina y apenas el 33% está disponible en el sector público. Además, los pacientes en la región esperan en promedio 3,1 años para la aprobación local y 2,5 años adicionales para la disponibilidad del tratamiento.
«El desafío del acceso a la innovación en salud no es un tema de futuro, es un tema del presente. En Fedefarma creemos firmemente que solo mediante la colaboración entre gobiernos, tomadores de decisión, sector privado y todos los actores del ecosistema de salud, lograremos construir soluciones sostenibles y cerrar estas brechas»
afirmó Fernando Vizquerra
Director Clúster Fedefarma para Guatemala y Costa Rica
El Panorama Regional y el Camino a Seguir
El estudio advierte que, con la creciente innovación clínica, las agencias reguladoras podrían tener cada vez más atrasos. A esto se suman los efectos presupuestarios que dejó la pandemia de COVID-19 en los sistemas de salud.
«América Latina ha demostrado que tiene el talento, la infraestructura y el potencial para liderar en investigación clínica y apertura a la innovación. Pero ese progreso solo será significativo si va acompañado de políticas que garanticen acceso equitativo»
concluyó Yaneth Giha
Directora ejecutiva de FIFARMA
Para acortar los tiempos de espera, el informe recomienda promover la coordinación entre los procesos regulatorios y de financiamiento, fomentar el diálogo multisectorial, avanzar hacia marcos regulatorios más transparentes y diseñar políticas públicas centradas en el paciente. La implementación de estas medidas es urgente para mejorar la calidad de vida de miles de pacientes en la región.
Acerca de
Fedefarma es la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos, una organización que agrupa a empresas farmacéuticas innovadoras que operan en la región, incluyendo Costa Rica. Su misión principal es promover el acceso a medicamentos de alta calidad y fomentar un entorno regulatorio que apoye la innovación y la sostenibilidad del sector farmacéutico en beneficio de los pacientes y los sistemas de salud. En Costa Rica, Fedefarma trabaja en colaboración con autoridades, profesionales de la salud y otros actores relevantes para impulsar políticas que garanticen la disponibilidad de tratamientos avanzados y contribuyan al bienestar de la población.
